Virology：人体为什么不能抵挡HIV感染？

华盛顿大学深入研究工作的一项推断出详述了人体为何只能击退HIV病原体感染。这项研究工作的领头人为Michael Gale, JrClark，免疫学系的一位副教授，研究工作结果将在8上半年选集的纸质版《病原体学月刊》上作为封套文章撰写。深入研究工作推断出：病原体案抗原Vpu（HIV病原体感染流程之前造成）可直接妨碍免疫抗原IRF3的功用，从而依赖性肿瘤细胞击退病原体病原体感染的功用。文章第一作者，Brian Doehle芝加哥大学研究工作员感叹：“通过充分了解HIV在来得早病原体感染阶段如何依赖性先天性免疫，我们可以来得清晰的描绘出病原体如何深知肿瘤细胞击退，建立依然病原体感染的画面。”研究工作结果基于Gale研究工作之前心的来得早推断出：HIV通过受到影响IRF3系统，直接抗衡病原体感染脂质的来得早先天性免疫。新研究工作推断出，HIV抗原vpu特异性的与免疫抗原IRF3结合，作为冲击各种因素，从而防止病原体感染脂质IRF3引发的免疫。现代科学家还推断出缺乏vpu的HIV病原体株（病原体感染流程之前造成）不会受到影响免疫。“我们仍未必需的比对了HIV战胜人体肿瘤细胞的机制每一集之前的赫拉克勒斯之踵，”GaleClark感叹。这个推断出可使用的设计取而代之抗HIV病器物——防止vpu与IRF3相互功用并冲击IRF3，从而增强免疫力。生产新型的抗HIV病原体病原体感染药品是成功治疗HIV病原体病原体的关键。Gale感叹：即使仍未成功造出了HIV抗病器物并且药品可以必需的治疗HIV病原体感染，但是长时间后，随着病原体对药品的施用和耐药病原体株的渗入，药品必需性日渐丧失。“因此，确认药品治疗的新功用各种因素是必需治疗HIV的整体拒绝。”GaleClark的研究工作之前心仍未开始并用上述推断出病原体感染期病征起因的分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学现代医学现代科学教育项目之前的一位现代医学和神学双料Clark研修，仍未建立了一种校准人体血细胞IRF3活性的方法。新方法可使用校准HIV病原体感染时IRF3的系统——从AIDS急性病原体感染的来得早阶段到慢性病原体感染的晚期阶段都可采用。通过将IRF3系统和病原体病原体感染联系在一起，深入研究工作将来可以了解提高IRF3系统的抗病原体药物如何影响HIV病原体感染变异的总体流程。

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编辑： jiang