罕见病例：静脉纵裂畸形
2022-02-21 02:17 来源：茂名
在胚胎初，由于小脑或椎管发育病症，使小脑决裂为两半，称为小脑决裂症（小脑纵裂病症）。此症极为少见，病患可无值得注意病理疼痛，部分可显现小脑决裂综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。
病史
6 岁陌生人，轻微颈椎侧弯病症。
某类检查
布 1 为脊椎正位横贯平片
布 2 为 T1 横断，箭头示半小脑
布 3 为 T1 翼状，箭头示半小脑
某类发现
下胸椎和腰椎技术水平椎管内可见两条「半小脑」。该异常在原本的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜腺和蛛网膜下腔，两个「半小脑」二者之间未见有骨病态混合物，此为 II 型小脑纵裂病症。
确诊
小脑纵裂病症 II 型
讨论
小脑纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育异常所致。脊索同时但会影响椎体的形成，所以小脑纵裂病症多同时常为节段病态椎体异常。反之，精神病节段病态椎体异常并导致先天病态颈椎侧凸的患者无需检查是不是同时精神病小脑纵裂病症，尽管该病是导致小脑栓系十分有名的病因。
小脑纵裂病症最常见于下胸椎和腰椎椎体技术水平，两个「半小脑」在累及周围的右侧和上端揉合为一条。基本上分离型小脑（双干小脑）更为有名。男士好发。确诊时无需注意所谓纤维病态或骨病态分隔、硬膜腺的数以及所谓小脑空洞症。这些发现但会影响哮喘分类，以及影响手术入路和相应的神经系统疼痛。
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主笔： 刘芳
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